الفهرس 
List of contentsOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 115 |  |  |
| | | from | 115 | | |
Abstract
يعتبر مرض الذئبة االحمراء من امراض المناعة الذاتية النظامية بمشاركة أجهزة الجسم المختلفة بما فيها الكلى والمفاصل والجهاز العصبي، والأجهزة المكونة للدم . ان حدوث الاستجابة المناعية ضد الانتيجينات الذاتية يؤدي إلى التهاب الأنسجة وتدميرها وضررها حتى القضاء عليها. ان مرض الذئبه هو أكثر انتشارا في الإناث مقارنة بالذكور (9: 1). اصابه الكلى-اى ما يسمى التهاب الكليه الذئبية – يحدث بطريقه متكرره فى مرضى الذئبة الحمراء ويؤدى الى تدهور الحاله المرضيه فى مرضى الذئبه الحمراء. تتمثل أعراض هذا المرض فى ظهور البروتين فى البول ، اكتشاف كرات الدم فى البول أو الفشل الكلوي و يجب ان تجرى عند التشخيص الأولي والمتكرر أثناء المتابعة. وقد تنبىء عن التهاب كبيبات الكلى النشط (GN) والذى يليه فحص النسيج الكلوى. ما يقرب من 40-70٪ من المرضى الذين يعانون من مرض الذئبة الحمراء ستتطورالى التهاب الكلية الذئبية. يبدأ الهجوم الكلوي خلال مرض الذئبه بواسطة الجينات التي تنتهك استجابه المناعة، وتعزيز إنتاج الأجسام المضادة. هذه الجينات قد تعمل بالتنسيق مع العوامل الوراثية الأخرى التي تزيد الإشارات المناعية الفطرية و انتاج الانترفيرون 1، والتي بدورها يمكن أن تولد تدفقا من الكريات البيضاء الفعاله، وسطاء التهابات والأجسام المضادة في بعض اجهزه الجسم، مثل الكليتين. ان وجود مضدات في مصفوفة الكبيبي، جنبا إلى جنب مع شذوذ الجزيئات الداخليه في خلايا الكلى المقيمة، قد تزيد من إبراز تطور المرض. يعتبر البروتين الكيميائى الجاذب 1 لخلايا المونوسايت (MCP1) هو عضو من الكيموكينات التي تلعب دورا هاما في جذب المونوسايت و الماكروفاج فى نسيج الكلى. و تشير الأدلة الخاصه بالدراسات الحيوانية والبشرية إلى وجود دور كبير لMCP-1 في تطور اصابات الكلى في المرضى الذين يعانون من مرض الذئبة الحمراء. لقد وجد انMCP-1 و A / G تعدد االشكل الجيني له قد تسبب في بعض أمراض الكلى. ومن المفترض بأن الأشكال التي تؤثر على مستويات الكيموكينات تلعب دورا في التعرض لأمراض مختلفة مثل التهاب كبيبات الكلى والربو وتصلب الشرايين الهدف من هذه الدراسة هو بحث التعدد الجينى للبروتين الكيميائى الجاذب لخلايا المونوسايت (MCP-1) فى مرضى التهاب الكليه الذئبه في مجموعة من المصريين، وأيضا لتقييم ارتباطها مع اعراض الذئبة الحمراء فيما يتعلق بمشاركة الكلى. وبالإضافة إلى ذلك، للتحقيق في الأهمية البيولوجية لهذا التعدد فى الشكل الجينىمن النتائج السابقة يمكننا أن نستنتج:ان النمط الوراثى هو جين واقى من التهاب الكليه الذئبه فى حين النمط الوراثى هو الجين الخطر فى التهاب الكليه الذئبيه و تطويره الى فشل كلوى.لا يرتبط تعدد الشكل الجيني البروتين الكيميائى الجاذب -1 مع أي علامات تشير إلى تطور أو شدة المرض مثل الاعراض المرضيه، والاختبارات المعمليه، خزعة الكلى وتصنيفتها المختلفة.