الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 95 |  |  |
| | | from | 95 | | |
Abstract
الصلع الوراثي هو واحد من أكثر المشكلات شيوعًا في عيادات الأمراض الجلدية (40-50٪ من الذكور في العقد الرابع أو الخامس) وهي واحدة من الحالات المؤلمة من الناحية الجمالية والنفسية الصلع الوراثى الذكوري هو الشكل الأكثر شيوعًا لتساقط الشعر لدى الرجال و يحدث فقدان للشعر في نمط واضح بشكل كبير، ويؤثر بشكل كبير على قمة الرأس وفروة الرأس الأمامية يعود سبب الصلع الوراثي إلى انخفاض تدريجي في قطر وطول وتصبغ الشعر.وتقليل سمك الشعر ينتج من تأثير دايهيدروتستوستيرون على مستشعرات حويصلات الشعر حساسة الاندروجين وقد بينت العديد من الدراسات في وجود ارتباط محتمل بين الصلع الوراثى وأمراض القلب والأوعية الدموية من خلال البحث عن معلمات محدودة ومشتتة يتم توريث الصلع الوراثي للذكور كصفة مركبة متعددة الجينات. وقد ثبت أن بدايتها المبكرة في سن الشباب (أقل من30 عامًا) تزيد من خطر الإصابة بـأمراض شرايين القلب. أظهرت دراسة أن الرجال ذوي الدرجات الأعلى من الصلع الوراثي لديهم مخاطر عالية لحدوث امراض شرايين القلب، وخاصة بين الرجال الذين يعانون من ارتفاع مستوى الكوليسترول وارتفاع ضغط الدم ارتفاع مستوى هرمون الذكورة يسهم في حدوث تصلب الشرايين، وتجلط الدم مما يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم وفرط كوليسترول الدم تصلب الشرايين هو التهاب مزمن يرتبط بارتفاع حاد في نسبة أميلويد أ وفي البشر هو مؤشر حيوي في البلازما لأمراض شرايين القلب. ومع ذلك، ما إذا كان سيروم أميلويد أ هو مجرد المرقم الحيوي أو يشارك في تطوير أمراض القلب والأوعية الدموية ليست تتميز بشكل جيد لأنسجة الدهنية تفرز بروتينات مثل اميلويد أ، والذي يلعب أدوارا مهمة في الالتهابات. و يعتبرسيروم أميلويد 3أ داخل البطن أعلى بكثير في الإنسان البدين ويعتبر سيروم أميلويد أ مؤشر لأمراض القلب والأوعية الدموية. أكثر ومع ذلك، فإن نقص اثنين من انواع سيروم أملويد أ و هما سيروم أميلويد 1أ وسيروم أميلويد 2أ ليس له أي تأثير على تصلب الشرايين. سيروم أميلويد 3أ هو جين خادع في البشر، ولكن هو شكل متساو في المرحلة الحادة في الفئران.