Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Isolation biochemical and molecular identification of human pathogenic bacteria and testing their sensitivity against antibiotics /
المؤلف
El-Hayyany, Suha Yahya Shallal.
هيئة الاعداد
باحث / سهى يحيى شلال محمود
مشرف / مجدي محفوظ يوسف
مشرف / ياسـر أحـمد الأمير
مشرف / مصطفى محمد الشاعر
مناقش / لمياء عبداللطيف بركات
الموضوع
Bacterial diseases. Antibiotics.
تاريخ النشر
2024.
عدد الصفحات
online resource (178 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
Chemistry (miscellaneous)
تاريخ الإجازة
1/1/2024
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية العلوم - الكيمياء
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 176

from 176

Abstract

يهدف هذا البحث بشكل أساسي إلى عزل البكتيريا المسببة للأمراض البشرية والتوصيف الكيميائي الحيوي والتعرف الجزيئي لها بالإضافة إلى إختبار حساسيتها للمضادات الحيوية ولذا فكانت أهداف البحث كالتالى : 1. الحصول على بعض البكتيريا المسببة للأمراض البشرية من مستشفى الجامعة. 2. تنقية وتعريف البكتيريا المسببة للأمراض التى تم عزلها. 3. شمل التعريف على التعريف المورفولوجي والبيوكيميائي والجزيئي للبكتيريا المسببة للأمراض. 4. تقييم نظام VITEK 2 للتعرف السريع والمباشر على البكتريا المعزولة. 5. اختبار حساسية البكتيريا المعزولة المسببة للأمراض. 6. الكشف عن وجود جينات مقاومة للمضادات الحيوية. 5. الالتحام الجزيئي والذى يشمل تفاعل البروتين مع البروتينات المختارة. تم جمع 120 عينة سريرية خلال عام 2023 من مستشفى جامعة المنصورة. شملت العينات السريرية الدم (35)، والبول (52)، والبراز (33) من مرضى مختلفين ومن مختلف الأجناس والأعمار التى كانت تتراوح بين 15 إلى 65 سنة. كانت العزلات المدروسة مختلفة عن غيرها في شكل المستعمرة. تشارك مجموعة كبيرة ومتنوعة من البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام. هذه الأنواع البكتيرية هي عضو في مجموعة ESKAPE التي تم وصفها مؤخرًا بأنها المساهم الرئيسي في مشكلة العدوى البشرية الصحية. كشفت صبغة جرام عن وجود 3 سلالات إيجابية جرام و 5 سلالات سلبية جرام. جهاز VITEK®2 هو نظام ميكروبيولوجي آلي يستخدم التكنولوجيا القائمة على النمو. أظهرت نتائج النظام هذا أنه تم تحديد 120 عزلة على النحو التالي: 16 عزلة (16.84%) تم تحديدها على أنها Salmonella typhi، 11 عزلة (11.58%) حددت على أنها Pseudomonas aeruginosa، 12 عزلة (12.63%) على أنها Klebsiella pneumoniae، 21 (22.11%) عزلات كانت كـ Escherichia coli، 8 (8.42%) عزلات كانت كـ Staphylococcus haemolyticus، 10 (10.53%) عزلات كانت كـ Staphylococcus aureus، 8 (8.42%) عزلات كانت Clostridium tetani، و 9 (9.47%) عزلات كانت كـ Clostridium tetani. مثل الأمعائية الهوائية. في هذه الدراسة، شاركت السلالات المعزولة تشابه تسلسلي بنسبة 100% إلى 99% في جين rRNA 16S مع Salmonella typhi (OR039104.1)، Pseudomonas aeruginosa (OR039115.1)، Klebsiella pneumoniae (OR039174.1)، (OR039270.1) Escherichia coli ، Clostridium tetani (OR039449.1)،OR039672.1) Enterobacter aerogenes)، Staphylococcus haemolytic (OR039271.1) و Staphylococcus aureus (OR039277.1) مما يشير إلى أنهم ينتمون إلى نفس النوع. أظهرت البكتريا الممرضة التي تم عزلها من هذه الدراسة مستويات متنوعة من المقاومة للمضادات الحيوية التي يتم استخدامها بشكل متكرر، مثل الكليندامايسين، الإريثروميسين، الستربتومايسين، التتراسيكلين، الفانكومايسين، الكلورامفينيكول، والينكومايسين. وقد لوحظت المقاومة من خلال قياس مناطق التثبيط. أظهرت نتائج اختبار الحساسية للمضادات الحيوية للعزلات البكتيرية أن الغالبية العظمى من الكائنات الحية التي تم اختبارها كانت حساسة للترايميثوبريم والإريثروميسين والينكومايسين. فيما يتعلق بالبكتيريا المعزولة، فإن التسلسل الهرمي لمقاومة البكتيريا هو كما يلي : Escherichia coli > Salmonella typhi > Klebsiella pneumoniae > Pseudomonas aeruginosa = Staphylococcus haemolytic > Enterobacter aerogenes = Clostridium tetani = Staphylococcus aureus. تتمتع المضادات الحيوية للينكومايسين بفعالية واسعة النطاق بنسبة 100٪ ضد جميع البكتيريا المسببة للأمراض المعزولة، في حين أن الترايميثوبرين والإريثروميسين لهما فعالية واسعة النطاق ولكن بنسبة 88٪، باستثناء Staphylococcus aureus. أما الكلورامفينيكول والدوكسيسيكلين والستربتوميسين والفانكومايسين لديهم نشاط واسع النطاق ولكن بنسبة 12٪ ضد جميع البكتيريا المسببة للأمراض والمحددة فى الدراسة. تم إستخدام PCR لتحديد جينات مقاومة المضادات الحيوية في Salmonella typhi, Klebsiella pneumonia, Escherichia coli التي تم الحصول عليها من مختلف مرضى المستشفى. وشملت الجينات المستهدفة CTX-M، blaSHV، SHV، وOXA-48. تم إجراء PCR باستخدام البلازميدات المعزولة من العزلات المقاومة للأدوية المتعددة كقالب الحمض النووي لتحديد وجود أو عدم وجود الجينات المرتبطة بمقاومة المضادات الحيوية. تعد دراسات الإلتحام أدوات حسابية قوية تكمل الأساليب التجريبية في اكتشاف الأدوية البيولوجيا الهيكلية. من خلال التنبؤ بأنماط ربط الليجند، وتوضيح الآليات الجزيئية، وتسهيل تحسين الرصاص، وأيضا وجد أن دراسات الالتحام تساهم في تطوير عوامل علاجية جديدة والنهوض بالأبحاث الطبية الحيوية في الدراسات الحالية.