الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 190 |  |  |
| | | from | 190 | | |
Abstract
الجزء الاول المقدمة : يتضمن هذا الجزء نقاشا موجزا عن بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية وقدرتها علي ان تسبب العديد من الأمراض. تعتبر مقاومة المكورات العنقودية الذهبية للمضادات الحيوية عامل رئيسي في هذه الامراض. كما تم تحديد آليات مقاومة الكليندامايسين المُحفَزة و مقاومة الإريثروميسين. بالاضافة تم عرض انواع الأنماط الظاهرية المقاومة لـ MLSB. - الجزء الثاني اهداف البحث : تهدف الدراسة الحالية إلى تحديد مدى انتشار المقاومة لفئات مختلفة من المضادات الحيوية، وخاصة مجموعة MLSB، بين بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية المعزولة من مصادرإكلينيكية مختلفة. علاوة على ذلك ، تم اكتشاف الآليات الأساسية للأنماط الظاهرية المقاومة لـ MLSB. كما تم تحديد مثبطات محتملة لمقاومة الإريثروميسين والكليندامايسين المُحفَزة من أجل التغلب على مقاومة المضادات الحيوية وتحقيق النتائج العلاجية المرغوبة. - الجزء الثالث مراجعة الأدبيات : تعتبر المكورات العنقودية الذهبية من أكثر أنواع البكتيريا المسببة للأمراض. الماكروليد (الإريثروميسين)، واللينكوساميد (الكليندامايسين)، والستربتوجرامين ب (كينوبريستين) هي مضادات حيوية تنتمي إلى مجموعة ماكروليد-لينكوساميد-ستربتوجرامين ب (MLSB). تم ايضا شرح الآليات المسئولة عن مقاومة بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية لـ MLSB. كما أشارت المقدمة الي اهمية استخدام اختبارD للتفريق بين الأنماط الظاهرية المقاومة لـ MLSB. بالاضافة تم عرض حلول لتقليل مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية حتي يصبح العلاج اكثر فاعلية. - الجزء الرابع المواد و الطرق المستخدمة: تم إجراء الكشف عن الأنماط الظاهرية لمقاومة الماكرولايد-لينكوساميد-ستربتوجرين ب (MLSB) عن طريق اختبار D. كما تم تحديد جينات مقاومة لـ MLSB باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل. بالاضافه تم اختبار تأثير مركبات مختلفة على مقاومة الكليندامايسين المُحفَزة و مقاومة الإريثروميسين بواسطة طريقة التخفيف الدقيق للمرق واختبار الرقعة الشطرنجية. ثم تم تقييم البيانات التي تم الحصول عليها باستخدام النمذجة الجزيئية. - الجزء الخامس النتائج : تم جمع 91 عزلة من المكورات العنقودية الذهبية من مصادر اكلينيكية مختلفة. كان انتشار الأنماط الظاهرية cMLSB و iMLSB وMS بين العزلات 39.6٪ و 14.3٪ و 2.2٪ على التوالي. كما تم الكشف عن الجينات ermC و ermA و ermB و msrA و msrB و lnuA و mphC في 82.6٪ و 5.8٪ و 7.7٪ و 3.8٪ و 3.8٪ و 13.5٪ و 3.8٪ من العزلات على التوالي. قام الكينين، الكيتوبروفين، والفوسفوميسين بتقليل مقاومة الكليندامايسين المُحفَزة. بينما قام الدوكسوروبيسين، النيومايسين، والأوميبرازول بتقليل مقاومة الإريثروميسين. - الجزء السادس المناقشة : أظهرت دراسات النمذجة الجزيئية أن الكينين، والكيتوبروفين، والفوسفوميسين شكلت روابط مع الأحماض الأمينية الرئيسية في موقع ارتباط SAM لبروتين ErmC مما ادي الي تقليل مقاومة الكليندامايسين المُحفَزة. كما تم تقليل مقاومة الإريثروميسين بشكل واضح بواسطة الدوكسوروبيسين، النيومايسين، والأوميبرازول، وذلك عن طريق الإرتباط المؤثر ببروتينات ErmC و MsrA. يمكن أن يكون الكينين، الكيتوبروفين، الفوسفوميسين، الدوكسوروبيسين، النيومايسين، و الأوميبرازول مثبطات محتملة لمقاومة الكليندامايسين المُحفَزة و مقاومة الإريثروميسين.